Et øjeblik …
Sigurd Zweistein
ønsker jer alle en behagelig og underholdende indgang til det nye år, men skal dog advare mod visse negative følger af nytårsaften.
Vi ved, der kan forekomme væskeindtagelser, der kolliderer med den såkaldte fornuft, og denne ekstraordinære tilførsel af forskellige stoffer, herunder alkohol, der nedenfor forklares af en nogenlunde ædru fysiklærer, kan forårsage uheldige bivirkninger.
Da det er enormt længe siden, at denne redaktør har befundet sig i samme prekære situation om ovenstående tegning tydeligt beskriver, skal det ikke udelukkes, at nutidens ungdom ikke længere indtager samme position, men blot anbringer maveindholdet, hvor der er plads og offentlig ro og orden.
En bænk kan være løsningen på balanceproblemer, der aktuelt ikke uden videre kan helbredes.
vigtigst
at bemærke, at alkoholholdig væske og bilnøgler er inkommensurable størrelser, der ikke på nogen måde må forefindes hos samme person på en sådan måde, at der både er for meget af det ene i maven og for meget af det andet i lommen.
Et godt tip er på forhånd at udpege transportløsningen efter festen for hinanden.
fysiklærer Holger Alkosen lirer sin viden af:
Alkoholerne inddeles i tre kategorier:
- Primære alkoholer, hvor OH-gruppen er bundet til et C-atom, der kun er bundet til højst ét andet C-atom, dvs. indeholder strukturen -CH2OH.
Generel formel for primære alkoholer:
- Sekundære alkoholer, hvor OH-gruppen er bundet til et C-atom, der er bundet til netop to andre C-atomer, dvs. indeholder strukturen >CHOH.
Generel formel for sekundære alkoholer:
- Tertiære alkoholer, hvor OH-gruppen er bundet til et C-atom, der er bundet til tre andre C-atomer. En tertiær alkohol indeholder atomgruppen COH.
Generel formel for tertiære alkoholer:
En alkohol med mere end én OH-gruppe kan falde inden for flere af ovennævnte kategorier. Et godt eksempel er glycerol, der indeholder tre OH-grupper – to primære og en sekundær. Alkoholer er meget svage syrer (svagere end vand) med en pKs på 24. Ved kondensation af en alkohol med en carboxylsyre, et anhydrid eller et syrechlorid dannes der en ester. Alkoholer er moderat stærke nukleofiler. Ved nucleofil substitution af et organisk halogenid med en alkohol dannes en ether. Under syrekatalyse kan alkoholer eliminere vand under dannelse af alkener. Tertiære alkoholer eliminerer hurtigere end sekundære, som igen er hurtigere end primære.
